Soluciones de desarrollo de productos para las ciencias de la salud

Desarrolle productos innovadores con un nivel excepcional de control del diseño, CAD, PLM y procesos de gestión de requisitos, LDM y cambios.

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La ingeniería de productos que importa

Para los innovadores del sector de las ciencias de la salud, lo que cuenta es mejorar la vida de los pacientes, pero en muchos casos los equipos distribuidos y los datos desconectados obstaculizan la innovación y hacen peligrar la calidad de los productos. Los fabricantes de dispositivos médicos que automatizan las prácticas recomendadas de ingeniería de productos obtienen por sistema unos resultados mejores. Con las personas, las herramientas y los procesos adecuados, puede centrarse en lo que más importa: desarrollar productos innovadores que salven vidas y mejoren los resultados médicos.

Los equipos de ciencias de la salud que dominan estas disciplinas del ciclo de vida de los productos pueden desarrollar la agilidad necesaria para alcanzar el éxito.

Conozca a los impulsores de los cambios en el sector de las ciencias de la salud

Conozca a los líderes del sector de las ciencias de la salud que tienen una visión más amplia y unos objetivos más ambiciosos y usan los productos de PTC como catalizadores de la transformación.

Más información sobre la calidad de productos Windchill de PTC

Explore la solución de PLM basada en SaaS y diseñada para facilitar la vida de los innovadores médicos.

Gestione el control del diseño como una extensión orgánica del ciclo de vida de ingeniería y no como una ocurrencia posterior.
Establezca flujos de trabajo de ingeniería automatizados, repetibles y controlados.
Adopte una estrategia de conformidad sostenible y automatizada que incluya el reglamento EU-MDR.

Documente y gestione las notificaciones de procedimientos operativos estándar y la formación.
Garantice la protección y la seguridad de los datos de ingeniería y la propiedad intelectual.

Actualice fácilmente la documentación de fichero de historial de diseño (DHF, Design History File) y registro maestro del dispositivo (DMR, Device Master Record) y lleve a cabo las auditorías de ingeniería con confianza.
Mejore los tiempos del ciclo de ingeniería.

Más información sobre la calidad de los productos Windchill

"Para acelerar la entrega de dispositivos médicos de alta calidad, los fabricantes deben buscar estrategias integradas para el desarrollo de productos, la calidad y la fabricación, así como para el trabajo sobre el terreno. Windchill Product Quality es un buen ejemplo."
Dan Matlis, presidente de Axendia

Obtenga información sobre la excelencia en el desarrollo de productos

Hoy en día, los equipos de productos médicos trabajan en la intersección entre la innovación, la calidad y la conformidad. Conozca el punto de vista de los expertos y de otros profesionales.

Boston Scientific: automatización de los procesos del ciclo de vida

Mesa redonda. "El principal impulsor fue una plataforma global que permitía gestionar nuestro proceso del ciclo de vida de los productos de principio a fin [...]”. - Tina Kunshier, responsable de programas

Alcon: no se trata de trabajar más, sino de hacerlo de un modo más inteligente

Mesa redonda. “Identifique las áreas que todavía se gestionan en papel. Le sorprenderá la cantidad de procedimientos duplicados que se siguen empleando". - Mark Turner, TI de desarrollo

dan matlis axendia — Axendia: cuando los procedimientos consolidados no funcionan

Informe de analista. “Las organizaciones dedicadas a los dispositivos médicos deben cambiar su estrategia y pasar de una gestión de documentos dirigida a responder a los requisitos de conformidad a una gestión de los datos esenciales para la calidad […]". - Dan Matlis, presidente de Axendia

medical devices doctor — Transformación digital: cuestión de mentalidad

Hoja técnica. El sector de los dispositivos médicos debe desafiar su mentalidad tradicional para acometer la transformación digital. Explore cinco mitos habituales sobre el desarrollo de productos y descubra cómo puede hacerles frente.

Aberdeen: el camino hacia el reglamento EU-MDR

Presentación Web. “Los líderes tienen el doble de probabilidad de estar preparados para el reglamento EU-MDR invirtiendo en nuevos sistemas”. - Greg Cline, analista de investigación de Aberdeen